分光光度計上測定吸光度及化學(xué)需氧量值
來(lái)源:http://www.thesierramadre.com/ 作者:余氯檢測儀 時(shí)間:2018-08-04
隨著(zhù)工業(yè)的迅猛發(fā)展以及人類(lèi)生活水平的提高,使得廢水的排放量不斷增加,嚴重破壞了自然的生態(tài)循環(huán)系統,并影響了社會(huì )的可持續發(fā)展?;瘜W(xué)需氧量(COD)反映水樣中耗氧有機污染物的含量水平,是水體耗氧有機污染物監測工作中的重要監測項目。對于COD的測定,化驗室內一直采用重鉻酸鉀加熱回流法,亦稱(chēng)仲裁法。該方法具有測定結果、重復性較好等優(yōu)點(diǎn),但需要加熱2h,且硫酸-硫酸銀用量大,使用有毒性的硫酸汞,分析起來(lái)也有一定的危險性?;诖?,本文對分光光度法測定廢水COD進(jìn)行研究。
1 原理
在強酸性介質(zhì)中,試樣中加入一定量的氧化劑,在催化劑的作用下高溫消解10min后,在分光光度計上測定吸光度及化學(xué)需氧量值。
根據化學(xué)需氧量的高低確定選用何種波長(cháng)。低含量適用于15~250mg/L,高含量適用于100~1000mg/L。低含量COD值的測定方法如下:用1cm比色皿,在420nm波長(cháng)處測定吸光度,測定空白水樣的吸光度減去樣品的吸光度值,吸光度差值與COD含量值成線(xiàn)性關(guān)系,經(jīng)過(guò)計算得出COD值。高含量COD值的測定方法如下:用2cm比色皿,610nm波長(cháng)處測定吸光度,COD值與吸光度的大小成線(xiàn)性關(guān)系,通過(guò)線(xiàn)性系數計算出COD值。
2 實(shí)驗部分
2.1 儀器設備與試劑
2.1.1 儀器設備
儀器設備包括723/7200型分光光度計、消解加熱儀、消解管(直徑15/18mm)。
2.1.2 試劑
試劑有蒸餾水、硫酸(H2SO4=1.84g/mL)、氧化劑、催化劑、標準儲備液、COD標準儲備液以及化學(xué)需氧量標準系列使用液。
(1)高含量氧化劑的配置:濃度為0.4mol/L。稱(chēng)取3種藥品,分別是干燥恒重過(guò)的重鉻酸鉀9.8g、硫酸鋁鉀30g和4g鉬酸銨,混勻后放置在合適的燒杯中,加入適量的水用玻璃棒攪拌溶解,沿燒杯壁緩慢將100mL濃硫酸加入燒杯中,完全溶解后加蒸餾水轉移到500mL容量瓶中,稀釋、定容。
(2)低含量氧化劑的配置:濃度為0.1mol/L。稱(chēng)取3種藥品,分別是干燥恒重過(guò)的重鉻酸鉀2.4g、硫酸鋁鉀7.5g、鉬酸銨1g,混勻后放置在合適的燒杯中,加入適量的水用玻璃棒攪拌溶解,沿燒杯壁緩慢將100mL濃硫酸加入燒杯中,完全溶解后加蒸餾水轉移到500mL容量瓶中,稀釋、定容。
(3)催化劑的配置:稱(chēng)取5.0gAg2SO4溶解在500mL濃硫酸中。
(4)標準儲備液的化學(xué)需氧量值5000mg/L。稱(chēng)取2.1274g已經(jīng)干燥恒重(105~110℃)過(guò)的鄰苯二甲酸氫鉀置于燒杯中,加入適量的水溶解,待完全溶解后轉移到容量瓶中,加水定溶于500mL容量瓶中。
(5)COD標準儲備液中COD值為625mg/L。準確移取25.00mLCOD值為625mg/L的溶液于200mL容量瓶中,加水稀釋到標線(xiàn),搖勻。
(6)化學(xué)需氧量標準系列使用液分為高量程與低量程兩類(lèi)。
2.2 干擾因素
主要是氯離子的干擾,消除時(shí)加入少量硫酸汞。
2.3 樣品
采集的水樣應具有代表性,水樣量要滿(mǎn)足3次平行測定及留樣的需要。
2.4 水樣的稀釋
用于稀釋的水樣使用前要充分混勻,取樣量不能太少,不能<10mL。
2.5 測定條件
提前30min打開(kāi)分光光度計,選擇好干凈透亮的1cm或2cm比色皿,干凈干燥的消解管、消解加熱儀能夠正常加熱。
2.6 測定步驟
提前打開(kāi)消解加熱儀,使溫度加熱到165℃。將消解管用純水洗干凈,并保持干凈干燥,用移液管準確加入標準溶液(或水樣)3.0mL、專(zhuān)用氧化劑(高含量或低含量試劑)1.0mL,再加入5.0mL硫酸-硫酸銀催化劑,加蓋搖勻。將消解管外壁擦干,確定溫度為165℃后,將消解管逐次放入消解器中,加熱10min。取出消解管,用流水沖洗冷卻,等待溫度降到室溫,用移液管準確加入2mL水,擰緊蓋,搖勻試樣。測定高含量COD值時(shí)選擇在610nm波長(cháng)處,用2cm比色皿測定標樣(水樣)吸光度,并繪制曲線(xiàn)。測定低含量COD值時(shí)選擇波長(cháng)在420nm處,用水做參比,用1cm比色皿,測定標樣(水樣)吸光度,并繪制曲線(xiàn)。試樣測定的方法步驟同標準曲線(xiàn)繪制。
2.7 結果的表示
2.7.1 高量程計算公式
X(COD,mg/L)=f×k×A+b
式中:X為計算后的COD值;f為水樣稀釋倍數;k為曲線(xiàn)的斜率;b為標準曲線(xiàn)截距;A為試樣測定的吸光度。
2.7.2 低量程計算公式
X(COD,mg/L)=f×k×(A1-A2)+b
式中:X為計算后的COD值;f為水樣稀釋倍數;k為曲線(xiàn)的斜率;A1為試樣測定空白的吸光度;A2為試樣測定試樣的吸光度;b為標準曲線(xiàn)截距。
3 結果與討論
3.1 方法的線(xiàn)性范圍及相關(guān)性
標準曲線(xiàn)及線(xiàn)性規范的結果見(jiàn)表1。
3.2 精密度實(shí)驗
水樣1、2、3、4、5來(lái)自某化工有限公司污水處理廠(chǎng)比較有代表性的5個(gè)污水池,水質(zhì)情況不一樣,有些樣品清澈,有些樣品渾濁,為使方法對各種水樣具有適用性,所以選取了5個(gè)水樣。
3.3 準確度實(shí)驗
分別采用2個(gè)標準樣品和待測污水樣品,反復做實(shí)驗,將2種分析方法進(jìn)行數據對比,結果見(jiàn)表2。
選用5個(gè)具有代表性的污水池子中水樣,用兩種方法同時(shí)進(jìn)行分析,進(jìn)行數據對比,結果偏差較小,平行性和重現性較好。
4 注意事項
(1)催化劑溶解需要放置1~2d,或用超聲波加速溶解,可在30min內溶解。
(2)在制作標準曲線(xiàn)時(shí),建議當每個(gè)消解管加入催化劑搖勻后,放入150℃以上的消解器內,以避免出現沉淀,忌在外面放置一段時(shí)間后再放入消解器內,否則易出現沉淀物,影響比色。
(3)流水冷卻到室溫后再進(jìn)行加水稀釋和比色,切不可將消解管外壁的污水或其他臟物質(zhì)混入消解管內。
(4)比色前不可搖動(dòng)消解管,輕輕倒取上部溶液于比色皿中,不必多次清洗比色皿,盡量不用消解管的底部溶液(最下部約1/4)。
(5)由于測定為比色法,水樣本身的色度、渾濁度對測定結果的影響很大,因此色度渾濁度較大的水樣不適合用本方法。
5 結語(yǔ)
總之,COD反映了水體中受還原性物質(zhì)污染的程度,是作為判定有機物相對含量的綜合指標之一。因此,COD的檢測非常重要。結果表明:該方法不僅分析時(shí)間短,藥品使用量少,且危險系數較低,適用于大批量分析,不占地,操作起來(lái)比較簡(jiǎn)單,準確度也比較高,針對于不同的污水樣也具有較為準確的結果。
參考文獻
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[2] 李茜楠.分光光度法測定水中COD的研究[J].北京化工大學(xué).2015.
[3] 朱金秀.廢水中COD的測定-快速分光光度法[J].環(huán)境與可持續發(fā)展.2015.
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