高濁度水中總氮含量的測定

來(lái)源：http://www.thesierramadre.com/ 作者：余氯檢測儀 時(shí)間：2018-12-26

　　摘 要：為了克服HJ636-2012水質(zhì)總氮的測定法中測定高濁度水中總氮含量的不足之處，根據堿性過(guò)硫酸鉀消解、硫酸肼還原、偶氮顯色反應、吸光度校正等原理，建立一種新的測定方法。對消解及后處理過(guò)程進(jìn)行了一整套試驗，研究還原反應的影響因素、顯色體系穩定性及高濁度對吸光度的影響和消除。結果表明：還原反應在環(huán)境溫度36±1 ℃和堿性條件下保持50～100 min，效果比較好;顯色液放置20～120 min，吸光度無(wú)明顯變化;通過(guò)吸光度校正可以消除高濁度對吸光度的影響。該方法測定總氮的的質(zhì)量線(xiàn)性范圍是1～10μg/25ml(相對應的樣品濃度在1/7～10/7 mg/L)，相關(guān)系數r=0.9998。該方法在測定高濁度水中總氮含量時(shí)，準確度和精密度良好。

　　關(guān)鍵詞：總氮 消解 還原 吸光度校正

　　水中總氮為水中硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、氨氮與有機氮的總稱(chēng)，是反映水體富營(yíng)養化的主要指標之一，其測定有助于評價(jià)水體被污染和自?xún)魻顩r。當地表水中氮、磷物質(zhì)超標時(shí)，微生物會(huì )大量繁殖，浮游生物生長(cháng)旺盛，出現富營(yíng)養化狀態(tài)。在當前嚴峻的環(huán)境形勢下，水中總氮含量的測定已成為各個(gè)國家水體保護的重要項目。

　　目前水中總氮含量的測定已有很多成熟的方法，例如HJ636-2012《堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法》就是當前水質(zhì)監測領(lǐng)域使用的主要方法。但是通過(guò)大量的實(shí)際分析，發(fā)現此方法存在一定的不足：在分析高濁度水樣時(shí)，220 nm和275 nm處的吸光度值均異常偏大，無(wú)法準確計算出校正吸光度值，給水中總氮含量的準確測定帶來(lái)了一定的負面影響。

　　針對上述缺點(diǎn)，筆者根據堿性過(guò)硫酸鉀消解、硫酸肼還原、偶氮顯色反應、吸光度校正等原理，對消解及后處理過(guò)程進(jìn)行了一整套試驗，可顯著(zhù)提高高濁度水中總氮含量測定的準確度和精密度。

　　1 試驗原理

　　水中總氮經(jīng)堿性過(guò)硫酸鉀消解完全后，以硝酸鹽氮的形式存在，溶液保持堿性，在Cu2+催化的條件下經(jīng)硫酸肼還原，后在鹽酸介質(zhì)中與對氨基苯磺酰胺生成重氮化合物，重氮化合物再與N-(1-萘基)乙二胺鹽酸(NEDD)偶聯(lián)生成穩定的紅色化合物，20 min后于550 nm處進(jìn)行分光光度測定，同時(shí)在無(wú)NEDD參與的條件下做平行樣進(jìn)行吸光度校正以消除高濁度帶來(lái)的正誤差。

　　2 試驗部分

　　2.1 儀器和試劑

　　723N可見(jiàn)分光光度計(上海儀器廠(chǎng)生產(chǎn))，10 mm比色皿。

　　HH-80電熱恒溫水浴箱(常州儀器廠(chǎng))。

　　總氮標準溶液：稱(chēng)取于105 ℃～110 ℃干燥2 h的優(yōu)級純硝酸鉀0.7218 g，用水溶解后移入1000 ml容量瓶中，加水稀釋至標線(xiàn)，搖勻即可，此液ρ(TN)=100 mg/l，臨用時(shí)配制成ρ(TN)=2 mg/l的標準溶液。

　　消解液：稱(chēng)取40.0 g過(guò)硫酸鉀溶于600 ml水中，另稱(chēng)取26.0 g氫氧化鈉溶于300 ml水中，待氫氧化鈉溶液溫度冷卻至室溫后，混合兩種溶液定容至1000 ml，存放于聚乙烯瓶中，可保存一周。

　　銅、鋅催化劑：準確稱(chēng)取0.8 g CuSO4?5H2O和1.76 g ZnSO4?7H2O用蒸餾水稀釋至1L。

　　硫酸肼溶液：0.07%。

　　對氨基苯磺酰胺溶液：稱(chēng)取對氨基苯磺酰胺2.0 g溶于60 ml濃鹽酸和80 ml水的混合液中，再加水至200 ml。

　　N-(1-萘基) 乙二胺鹽酸(NEDD)：0.1%(純度>99%)。

　　以上試劑中，實(shí)驗室用水均為蒸餾水。

　　2.2 測定方法

　　2.2.1 堿性過(guò)硫酸鉀消解預處理

　　取7 ml樣品(或取適量樣品稀釋至7 ml)置入25 ml具塞比色管中，加入3.5 ml堿性過(guò)硫酸鉀消解液，混勻并塞緊管塞，用紗布和線(xiàn)繩扎緊管塞，以防彈出;將比色管置于高壓蒸汽滅菌器中，加熱至頂壓閥吹氣，關(guān)閥，繼續加熱至120 ℃開(kāi)始計時(shí)，保持溫度在120 ℃～124 ℃之間30 min;自然冷卻、開(kāi)閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷卻至室溫，按住管塞將比色管中的液體顛倒混勻2～3次。

　　2.2.2 Cu2+催化條件下硫酸肼還原

　　每個(gè)比色管分別加入銅、鋅催化液和硫酸肼溶液各1 ml，混勻后于36 ℃±1 ℃水浴中放置60 min，取出。

　　2.2.3 顯色反應及分光光度測量

　　每個(gè)比色管加入對氨基苯磺酰胺溶液1 ml，搖勻;5 min后，加入NEDD溶液1 ml，稀釋至刻度，搖勻;20 min后于550 nm波長(cháng)處，用10 mm比色皿，以水做參比，測定吸光度值;減去空白試驗吸光度，從工作曲線(xiàn)上查得總氮的濃度。

　　用7 ml蒸餾水代替樣品，按照與樣品完全相同的處理步驟進(jìn)行空白試驗。

　　若樣品濁度較高時(shí)，需同時(shí)做一平行樣，在無(wú)NEDD參與的條件下測定吸光度值以校正濁度較高帶來(lái)的正誤差。

　　3 結果與討論

　　3.1 樣品的消解過(guò)程

　　堿性過(guò)硫酸鉀作為樣品消解的氧化劑，并可以使消解反應結束后溶液呈堿性。過(guò)硫酸鉀在高溫下分解產(chǎn)生的氧將樣品中的含氮化合物氧化成硝酸鹽，同時(shí)過(guò)硫酸鉀分解產(chǎn)生的H+不斷中和氫氧化鈉，1 mol過(guò)硫酸鉀分解生成2 molH+，，可以中和2 mol氫氧化鈉。至消解反應結束后，過(guò)硫酸鉀分解完畢，溶液的pH大致穩定在13左右。

　　3.2 還原反應的影響因素

　　試驗表明，還原反應進(jìn)行的速度隨環(huán)境溫度提高而加快，但同時(shí)也發(fā)現當溫度超過(guò)42 ℃時(shí)，吸光度值不升反降，可能是由于亞硝酸根分解率增加所致，在環(huán)境溫度低于30 ℃時(shí)，還原率低下，在35 ℃～37 ℃條件下還原，保持50～100 min，吸光度值都保持相對穩定，還原效果比較好;試驗還表明還原反應進(jìn)行的速度隨pH值升高而加快，在較低的pH值條件下還原效率低下，消解反應結束后溶液的堿性環(huán)境是適合還原反應進(jìn)行的。 　　3.3 顯色體系的穩定性

　　按上述試驗方法取3.00 ml的總氮工作液測定總氮濃度，考察隨著(zhù)顯色時(shí)間的延長(cháng)吸光度A的數值有無(wú)變化，結果見(jiàn)表1。

　　由表1可見(jiàn)，將偶合反應后顯色液放置20～120 min，吸光度未有明顯變化。因此通過(guò)NEDD偶合反應顯色來(lái)測定還原后亞硝酸鹽含量是穩定可行的。

　　3.4 高濁度對吸光度的影響和消除

　　當樣品濁度較高時(shí)，需同時(shí)做平行樣，一份在標準試驗程序條件下測定吸光度值A，一份在無(wú)NEDD參與的條件下測定吸光度值AZ，在550 nm波長(cháng)下，A=ATN+AZ，則ATN=A-AZ，這樣處理可以校正高濁度帶來(lái)的正誤差，提高高濁度樣品測定的準確度。

　　3.5 工作曲線(xiàn)

　　準確吸取2 mg/L總氮工作液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00 ml于一系列25 ml具塞比色管中，用水稀釋至7 ml左右;按照試驗方法處理，從測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后，繪制總氮質(zhì)量對吸光度A的曲線(xiàn)，工作曲線(xiàn)的回歸方程為y=0.0578x+0.0665(其中y為吸光度，x為總氮質(zhì)量)，相關(guān)系數0.9998，總氮質(zhì)量在1～10μg/25 ml(相對應的樣品濃度在1/7～10/7 mg/L)范圍內符合朗伯-比爾定律。

　　3.6 準確度和精密度

　　按照測定方法，分別對地表水、地下水和水利部水環(huán)境評價(jià)研究中心分發(fā)的標準樣品進(jìn)行了6次平行測定，測定結果列于表2，RSD為1.8%～3.1%，水利部總氮標準樣品測定均值在可接受范圍內，結果令人滿(mǎn)意(如表2)。

　　4 結語(yǔ)

　　本文討論的測定高濁度水中總氮含量的新方法操作簡(jiǎn)便，測定結果可靠，適用于高濁度水中總氮的分析，可在實(shí)踐中推廣使用。

　　參考文獻

　　[1] HJ636-2012，水質(zhì) 總氮的測定堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法[S].北京：環(huán)境保護部，2012.

　　[2] GB7493-1987，水質(zhì) 亞硝酸鹽氮的測定分光光度法[S].北京：國家環(huán)境保護局，1987.

　　[3] 李寶良，李書(shū)劍.水中硝酸鹽氮的硫酸肼-N-(1-萘基)乙二胺鹽酸分光光度測定法[J].環(huán)境與健康雜志，2006，23(6)：557-558.

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