試論二氧化氯法處理含氰工業(yè)廢水及效果分析
來(lái)源:http://www.thesierramadre.com/ 作者:余氯檢測儀 時(shí)間:2019-07-17
摘 要:在我國工業(yè)迅速發(fā)展的同時(shí),保護環(huán)境、采取有效的措施治理工業(yè)廢水也是極其重要的任務(wù)。文章通過(guò)實(shí)例,對二氧化氯處理含氰廢水工藝特點(diǎn)、工藝原理及各處理單元工藝設計參數、自動(dòng)控制運行參數等進(jìn)行了分析。實(shí)踐證明,二氧化氯處理含氰工業(yè)廢水工藝簡(jiǎn)單、操作安全方便、自動(dòng)化程度高。
關(guān)鍵詞:工業(yè)生產(chǎn);含氰廢水;除氰工藝;二氧化氯(ClO2);效果分析
隨著(zhù)工業(yè)化進(jìn)程加快,氰化物的來(lái)源將更為廣泛,在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,冶金化工、選礦、金屬加工、塑料、電鍍、農藥、儀表、煤氣、煉焦、煉油、熱處理及有機玻璃、丙烯腈合成等生產(chǎn)工藝過(guò)程中都有水量、濃度不等的含氰廢水排出。若這些含氰廢水不經(jīng)處理直接排放將會(huì )造成嚴重的危害。含氰廢水必須先經(jīng)處理,處理后指標必須絕對達標,其處理工藝包括堿性氯化法、臭氧氧化法、離子交換法、電解法、活性炭吸附法等多種處理方法。本文討論的是二氧化氯在堿性條件下二步法處理含氰廢水的工藝。
1 處理工藝特點(diǎn)
含氰廢水根據成因、水質(zhì)等因素,其處理工藝包括堿性氯化法、臭氧氧化法、離子交換法、電解法、活性炭吸附法等多種處理方法。在工程實(shí)踐中,采用較多的是兩級堿性氯化法處理工藝,該處理方法穩定、可靠,且處理成本較低,易于實(shí)現自動(dòng)控制。氯化氧化劑可采用液氯、次氯酸鈉、二氧化氯、漂白粉等。經(jīng)過(guò)長(cháng)時(shí)間工程實(shí)踐所積累的數據比較,這幾種氯氧化劑消耗量與處理效果等均有不同,具體比較見(jiàn)表1。
由表1得出結論:液氯有效氯含量高,但儲存和投加設備較為復雜,且安全性較低;次氯酸鈉和漂白粉的有效氯含量較低,投加量較大,且產(chǎn)渣量大,清理較麻煩,同時(shí)次氯酸鈉有效期短,不易儲存;而二氧化氯有效氯含量高,可現場(chǎng)制備,原料易于儲存,生成和投加設備可自動(dòng)檢測和自動(dòng)投加,操作簡(jiǎn)便,安全性高,與其它氯氧化劑相比,有較為顯著(zhù)的優(yōu)越性,
在工程實(shí)踐中大量采用。
2 處理工藝原理
根據含氰工業(yè)廢水的特點(diǎn),在處理時(shí)對氰化物的氧化過(guò)程分兩步進(jìn)行,第一步氧化過(guò)程是在堿性條件下,氰根離子(CN-)被氧化成亞氯酸鹽和氰酸鹽;第二步在稍弱的堿性條件下,生成的氰酸鹽在ClO2氧化作用下,進(jìn)一步水解,分解成二氧化碳和氮氣,最終實(shí)現含氰廢水處理的目的。反應式如下:
2ClO2+CN-+H2O→CNO-+2ClO2-+2H+ (1)
2CNO-+H2O→2CO2↑+N2↑+OH- (2)
對于銅、鋅、鉛、鎳等重金屬的絡(luò )合氰化物,其反應過(guò)程分兩步進(jìn)行。首先氰化物被氧化成氰酸鹽,同時(shí)ClO2被還原成
亞氯酸鹽,然后亞氯酸鹽在金屬離子的催化作用下進(jìn)一步氧化CN-成為氰酸鹽,其反應方程式如下:
2ClO2+5CN-+H2O→5CNO-+2Cl-+2H+ (3)
2CNO-+H2O→2CO2↑+N2↑+OH- (4)
3 處理工藝流程
某工業(yè)生產(chǎn)線(xiàn)排放含氰廢水,廢水量為3 m3/h,CCN-為30 mg/L,采用二段式堿性氯化法,具體工藝設計流程見(jiàn)圖1。
4 各處理單元工藝設計參數
(1)含氰廢水調節池:主要作用是平衡水質(zhì)、水量,有效容積采用12 m3,停留時(shí)間4 h,水質(zhì)來(lái)源為原水進(jìn)水和過(guò)濾器反沖洗排水。
(2)二氧化氯發(fā)生器:采用化學(xué)法二氧化氯發(fā)生器,反應藥劑從鹽酸罐、NaClO溶液罐負壓自吸進(jìn)入二氧化氯發(fā)生器,通過(guò)自動(dòng)加藥裝置投加到破氰反應罐a,理論上ClO2投藥比ρ(ClO2/CN-)=1.04,而實(shí)際操作中因有多種副反應產(chǎn)生干擾,造成ClO2消耗量增加,為確保廢水處理后[CN-]<0.5 mg/L,實(shí)際ClO2投藥比ρ(ClO2/CN-)采用4。由ORP控制儀控制二氧化氯的投加。
(3)破氰反應罐a:采用下進(jìn)水、上出水方式,有效容積為1.25 m3,停留時(shí)間25 min。反應罐設攪拌器,角速度為166 r/min,出口位置設ORP電極、H計探頭,控制堿液和二氧化氯的投加。
(4)破氰反應罐b:有效容積為1.25 m3,停留時(shí)間25 min,中間設置隔板,板底設置導流水口,上端進(jìn)水,上端出水。出口處設置ORP電極、pH計探頭。推流式反應,水流速度小于0.1 m/s,出水溢流進(jìn)斜管沉淀池。
(5)斜管沉淀池:表面負荷采用2 m3/(m2h),有效容積為5.7 m3,停留時(shí)間1.9 h,混凝反應段投加PAM混凝劑,投加量采用2 mg/L,通過(guò)柱塞泵投加。
(6)中間水池:有效容積為3 m3,停留時(shí)間1 h,為石英砂過(guò)濾器加壓泵泵前水池。
(7)石英砂過(guò)濾器:壓力容器,承壓1.0 MPa;強制濾速:16 m/h,裝填濾料石英砂:最大粒徑dmax=1.2 mm,最小粒徑dmin=0.5 mm,不均勻系數K80=d80/d10≤20,工作周期:12~24 h,采用氣水反沖,反沖強度:24~48 m/h,反沖歷時(shí):6~8 min。
(8)清水池,有效容積為15 m3,停留時(shí)間5 h,提供石英砂過(guò)濾器反沖洗用水。設置溢流排水或回用水設備。在排水口處設置余氯計,通過(guò)余氯量監測二氧化氯投加量。
5 工藝自控運行參數
本工藝采用自動(dòng)控制系統,通過(guò)工藝參數的監測控制藥劑投加量,保證設備自動(dòng)運行,具體自控點(diǎn)位及控制參數如下:
(1)ORP電極控制儀,通過(guò)破氰反應罐電極電位控制二氧化氯發(fā)生器投藥量,其中破氰反應罐a的ORP值保持在300~330,破氰反應罐b的ORP值保持在600~650。
(2)pH計與堿液池出水電動(dòng)閥連接,控制破氰反應罐a、b的pH值。根據長(cháng)期實(shí)踐經(jīng)驗總結,破氰反應最佳pH值控制范圍應該為:破氰反應罐a的pH值保持在11~13;破氰反應罐b的pH值保持在8~9。
(3)余氯計,設置在清水池出口處,余氯量可以反映出工藝過(guò)程中氰化物被氧化程度,通過(guò)實(shí)踐經(jīng)驗總結,余氯控制在3~6 mg/L左右,CN-濃度一般來(lái)說(shuō)都可以控制在0.5 mg/L以下。
6 實(shí)際運行效果分析
該套處理系統投入運行后,處理效果非常穩定,鹽酸、NaClO使用量小于設計值,工業(yè)用NaOH使用量略大于實(shí)際值,出水CN-含量穩定在0.15~0.3 mg/L。實(shí)踐證明,保證破氰過(guò)程中的pH值是處理效果達到要求的關(guān)鍵因素,而出水中的余氯監測則是保證有效氯投加的關(guān)鍵;這兩點(diǎn)因素都嚴格控制在要求范圍中,即使原水中CN-含量發(fā)生一點(diǎn)波動(dòng),也不影響出水效果的穩定。
7 結束語(yǔ)
總之,二氧化氯作為一種新型、高效、安全的含氰廢水方法,與氯氣相比,它具有氧化性更強、操作安全簡(jiǎn)便、受pH值的影響較小的特點(diǎn)。由于其先進(jìn)性與安全性,尤其由于工業(yè)的發(fā)達導致的環(huán)境、水體污染,與傳統的處理方法相比,更顯示出強大的優(yōu)勢與生命力,并大有取代傳統的液、漂白粉、次氯酸鈉等消毒方法的趨勢。
參考文獻
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2 鄒曉男.金礦含氰廢水處理技術(shù)[J].廣東微量元素科學(xué),2008(11)
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